医疗器械无菌检测及技术要求

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2021-10-18

医疗器械无菌检测及技术要求:

一、概念

1、一次性使用无菌医疗器械:是指用于无菌、无热原,经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。也可理解为:仅供一次性使用,用后销毁的无菌医疗器械。

2、一次性使用无菌医疗器械分类:根据产品的用途不同分为:

① 一次性使用输液、输血、注射器具。

② 一次性卫生敷料

③ 各种医用导管以及其他

3、一次性使用无菌医疗器包装:用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭后能在一定期限内(标注的有效期)维持系统内部无菌环境的包装系统。也可以理解为:由生产企业生产并灭菌后以无菌状态供应,医疗单位不需要再进行灭菌而直接使用的医疗器械。

4、初包装:与医疗器械直接接触的包装材料,即医疗器械的单包装或内包装。按接触形式分为两种:一种是直接与使用表面接触;另一种只直接接触产品,但不与使用表面接触。

5、医疗器械包装的主要作用就是在供应和灭菌过程中提供保护,最终保证器械使用之前处于无菌状态。

二、生产和包装环境要求

1、其生产厂房的洁净度级别应与产品生产厂房的洁净度级别相同(尽可能在同一区域),如初包装不与产品使用表面直接接触,优先考虑在不低于30万级洁净室(区)内生产”。

2、自制或外购的产品单包装袋在30万级洁净区内生产。明确说明用于一次性使用无菌医疗器械的单包装袋即使是外购的产品,其生产环境也应当符合30万级洁净度要求。

三、包装材料的性能基本要求——保护产品的外观和功能

1、无毒、无味。无穿孔、破损、撕裂、褶皱或局部薄厚不均。

2、可接受的洁净度、微粒污染和落絮水平。

3、规定条件下没有溶出物。

4、良好的生物阻隔性。

5、满足基本的物理需求,不易老化。

6、满足基本的化学需求,酸碱度、氯化物。

7、灭菌适应性好,即灭菌前、灭菌中、灭菌后,材料及其图层、印墨等不与器械发生反应,对器械造成污染。

8、如包装材料含有涂胶层还应满足:涂层连续,无空白或间断,涂层质量与标称值一致;当材料与另一个规定材料形成密封时,所规定的最小密封强度应得到证实。

9、在规定的灭菌前、中、后,材料及组成(涂层、印墨、化学指示物)不应与器械发生反应,对器械产生污染;密封成形时密封宽度和强度(抗张强度和/或耐破度)应满足规定要求;剥开结构应连续、均匀、无影响,无打开和取出的材料分层或撕屑;密封和/或闭合应对微生物提供屏障。

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