如何办理CNAS检测报告:
1、一步: 来电咨询工作人员,提供产品资料,确定检测费用
2、二步: 样品准备,送满足试验要求数量的样品
3、三步: 填写测试申请表,选择符合需要的测试项目,和测试样品一起送达实验室
4、四步: 工程师进行样品测试
5、五步: 测试合格,出具盖有CMA CNAS章的质检报告
使用检验检测报告的注意事项:
1.检验检测报告无“检验检测专用章”或检验单位公章的一律无效;
2.复制报告未重新加盖“检验检测专用章”或检验单位公章的一律无效;
3.检验检测报告无编制或主检、审核、批准人签字的一律无效;
4.检验检测报告有涂改的一律无效;
5.如若对检验检测报告结果有异议,应于收到报告之日起15日内向检验单位提出,逾期不予受理;
6.委托检验检测仅对来样负责;
7.向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测报告,必须标注资质认定标志(CMA标志)。
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抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..
消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..
消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..
消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..
广州市微生物研究所集团股份有限公司-消毒剂备案检测、消毒器械备案检测、(抗)抑菌产品备案检测,毒理安全性检测、病毒杀灭测试、生殖健康产品检测,医用清洗剂检测。
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