微生物限度方法适用性,微生物限度检查法的介绍

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2021-11-10

微生物限度检查法的介绍

微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。

微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物无毒性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以较小包装单位报告。
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关键词:  微生物限度方法适用性  低温消毒剂检测  日用消毒剂检测  免洗手(抗)抑菌剂检测  植物类消毒剂检测  二氧化氯消毒剂检测

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