低温消毒剂检测,低温消毒剂的几个常见问题

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2021-11-10

低温消毒剂的几个常见问题

1. 什么是低温消毒剂?

低温消毒剂专门针对冷链,适用于-40℃及以上低温环境、物品消毒。根据发布的官方资料显示,目前有两种含氯低温消毒剂,分别适用于-18℃及以上低温环境、物品外包装表面消毒和-40℃及以上低温环境、物品外包装表面消毒,可有效解决出现以来的低温消毒难题。为了减少配方复杂性、降低对环境的影响,两种低温消毒剂均采用二元包装(粉剂和液体),并且都支持喷洒、浸泡、擦拭三种使用方式。

2. 低温消毒剂可以紧急上市吗?紧急上市需要进行哪些测试?

1)根据通知规定,低温消毒剂可以紧急上市。但是产品上试时,产品的责任单位应当按照《消毒剂卫生安全评价规定》进行卫生安全评价并备案,评价合格的产品方可上市销售。

2)紧急上市低温消毒剂的国内生产企业应当取得消毒产品生产企业卫生许可证。在低温消毒剂紧急上市时,产品责任单位应当及时向属地消毒产品备案部门提供以下合格备案资料:产品标签、说明书、产品配方、企业标准或质量标准及产品质量安全承诺书(包括有效成分含量、pH值、微生物杀灭实验、现场试验、低温试验的合格报告);同类的进口低温消毒剂,在责任单位除提供上述材料外,还应当向属地消毒产品备案部门提交进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单。出口的低温消毒剂还应当符合进口国(地区)的相关要求。

3. 低温消毒剂测试与常规测试有什么区别?

由于低温消毒剂适用于低温条件,其检验项目和评价方法与常规硬质物体表面消毒剂存在差异。与常规硬质物体表面的差异主要在于测试时需要确保产品是“产品说明书标注的相应的低温条件”,用温度计测定达到预期的温度后方可进行杀菌实验。

4. 低温消毒剂如何进行“低温试验”?

在低温消毒剂说明书规定的较低适用温度下,测试该低温消毒剂是否能保持液体状态。取 5mL 低温消毒剂(应用液)放置于相应低温下过夜(>8h),观察并记录其性状。该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶,则判定为合格。

上述就是为您介绍的有关低温消毒剂检测的内容,对此您还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为您讲解。

2

关键词:  低温消毒剂检测  果蔬消毒机检测  消毒剂备案检测  低温消毒剂紧急上市检测  皮肤(抗)抑菌剂检测  杀病毒检测

编辑精选内容:

【红外线消毒器检测】检测报告具体应包含哪些信息

【过氧化氢等离子消毒机检测】等离子体空气净化消毒机保养方法

床单位消毒机检测及特点

【医疗器械消毒剂检测】紫外线消毒器的安装位置

医用消毒剂检测的产品

微生物限度中阴性与阳性的定义是什么

低温消毒剂紧急上市检测的讲述

紫外线消毒器检测的方法有哪些

消毒实验室行业资讯相关文章

  • 消毒器械有哪些?
  • 常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..

  • 抗抑菌产品备案检测怎么做?
  • 抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..

  • 消毒器械有哪些分类?
  • 消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..

  • 消毒器械本爱检测需要什么流程?
  • 消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..

  • 什么是消毒器械备案检测?
  • 消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..

    服务范围
    联系我们
  • 联系人:叶工
  • 手机:13822296542【微信同号】
  • 微信号:13822296542
  • 邮箱:yejh@ggtest.com.cn
  • 地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号