致突变试验（微核试验)的阴性结果

致突变试验（微核试验)的阴性结果

阴性结果的判定条件是：

①较高剂量应包括受试物溶解度许可或灌胃量许可的较大剂量。如该剂量毒性很大，则体内试验和细菌试验应为较大耐受量，使用哺乳动物细胞进行体外试验，常选LD50或LD80为较大剂量。溶解度大，毒性低的化学物，在细菌试验中往往以5mg/皿作为较高剂量。

②各剂量的组间差距不应过大，以防漏检仅在非常狭窄范围内才有突变能力的某些外来化合物。

无论阳性还是阴性结果都要求有重现性，即重复试验能得到相同结果。

致突变试验即化学致突变物的检测试验，是指对致癌物质进行初筛，是人类预防癌症的重要手段，其中以细菌致突变试验应用较为广泛。

上述就是为您介绍的有关致突变试验（微核试验)的阴性结果的内容，对此您还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有专业的人士为您讲解。

编辑精选内容：

消毒实验室行业资讯相关文章

常见的消毒器械包括以下几种：1.紫外线消毒器：利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备，常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器：通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备，常用于医疗器械、实验室器具..

抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行：1.了解相关法规和标准：首先，需要了解所在国家或地区的相关法规和标准，包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室：根据产品的特性和要求，..

消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类，以下是一些常见的分类方式：根据消毒方法分类：1.热消毒器械：如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械：如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械：如紫外线消毒..

消毒器械的本爱检测（也称为本底菌检测）是指对消毒器械进行微生物检测，以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程：1.样品采集：从待检测的消毒器械中采集样品，通常是通过刷子、拭..

消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估，以满足国家相关法规和标准的要求，并获得消毒器械备案的过程。在中国，消毒器械备案检测通常包括以下内容：1.技术文件评审：对消毒器械制造商提交的技术文件进..