消毒产品卫生安全评价报告有效性是多久

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2021-12-21

1
按照《消毒管理办法》第四十二条第三款的规定,消毒产品安全卫生评价检验报告在全国范围内有效。

1、 为防止同一个产品在多省重复进行卫生安全评价,给企业造成不必要的经济负担,同时方便消毒产品生产经营单位索证,本规定明确消毒产品卫生安全评价报告全国有效。

2、第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年

3、第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效

上述就是为你介绍的有关消毒产品卫生安全评价报告有效性是多久的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为你讲解。

关键词:  抗抑菌剂卫生安全评价报告  酸性氧化还原电位水检测  第二类消毒剂检测  外用延时喷剂检测  消毒器械检测  含醇(抗)抑菌剂检测

编辑精选内容:

皮肤变态反应,过敏性变态反应的参与物质

过氧化氢消毒剂检测及使用提醒

床单位消毒机检测,床单位消毒机的概述

灭菌物品包装物检测,物理消毒法的介绍

过氧乙酸消毒剂检测,过氧乙酸消毒剂的适用范围

【急性眼刺激性试验】消毒的应用

床单位消毒机检测及日常维护保养

【银离子(抗)抑菌剂检测】消毒机的通用功能


消毒实验室行业资讯相关文章

  • 消毒器械有哪些?
  • 常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..

  • 抗抑菌产品备案检测怎么做?
  • 抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..

  • 消毒器械有哪些分类?
  • 消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..

  • 消毒器械本爱检测需要什么流程?
  • 消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..

  • 什么是消毒器械备案检测?
  • 消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..

    服务范围
    联系我们
  • 联系人:叶工
  • 手机:13822296542【微信同号】
  • 微信号:13822296542
  • 邮箱:yejh@ggtest.com.cn
  • 地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号