卫生湿巾检测报告怎么读懂

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2022-02-26

我们经常见到有些湿巾的产品介绍会将各项检测报告罗列出来,这无疑增加了消费者对产品质量的可信度,但同时也存在一个问题,很多人是看不懂专业的检测报告的。


比如湿巾的哪些检测是有用的?我们应该看哪些数据,今天带大家了解一下吧!


卫生湿巾检测报告怎么读懂?


适用性指标—pH 值弱酸性


湿巾产品多为弱酸性,用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾挤出液pH值为一般为3.5~8.5,通常介于5~6的pH值较为理想,但并非强制。家长可根据宝宝皮肤的适用性选择具有pH值的产品。


灭菌指标—至少90%


关注杀菌率或者抑菌率的描述数值。消毒湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。


微生物学指标—有害菌不得检出


微生物指标需要在洁净室内培育菌株,在生物安全柜内培养一段时间来判定。细菌菌落总数≤20CFU/g大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数不得检出。


毒理安全性指标—皮肤刺激性


不刺激也是消毒湿巾常见的宣传点,皮肤容易过敏者较有体会。用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾首次上市时,应进行相应的毒理学试验。


重金属指标——铅、汞、砷


作为人体皮肤直接接触的日用品,有害重金属元素必须严格限值。要求材料重金属限值:铅含量<40mg/L、汞含量<1mg/L、砷含量<10mg/L。


荧光剂—无可迁移荧光增白剂


许多湿巾产品为了表面“美白”,会违规添加荧光增白剂,荧光剂会导致皮肤过敏,经常接触会增加肝肾负担,甚至有致癌风险!合格湿巾不应检出可迁移荧光增白剂。


防腐剂和添加剂-符合药典等要求


防腐剂:所使用的防腐剂应符合《*人民共和国药典》或食品、化妆品原料要求。


添加剂:不应添加列入《*人民共和国药典》二部中(消毒防腐类清单、纯化水除外)的成分及其同名原料和国家卫生计生行政部门规定的其他禁止使用的物质。


天天花乱坠的宣传文案远远比不上平台上的检测报告,检测报告才是较真实的信息。


总的来说,检测报告是一定要有的,具体的内容我们也要认真看,这样才能买到合心意高质量的湿巾。

上述就是广州市微生物研究所集团股份有限公司为你介绍的有关 “卫生湿巾检测报告怎么读懂”内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专人为你讲解。

消毒实验室行业资讯相关文章

  • 消毒器械有哪些?
  • 常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..

  • 抗抑菌产品备案检测怎么做?
  • 抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..

  • 消毒器械有哪些分类?
  • 消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..

  • 消毒器械本爱检测需要什么流程?
  • 消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..

  • 什么是消毒器械备案检测?
  • 消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..

    服务范围
    联系我们
  • 联系人:叶工
  • 手机:13822296542【微信同号】
  • 微信号:13822296542
  • 邮箱:yejh@ggtest.com.cn
  • 地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号