无菌检测方法适用性,卫生湿巾的消毒使用概况

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2021-03-27

卫生湿巾(湿纸巾)是新兴的个人卫生用品,随着国内消费者生活质量的提高,湿纸巾也像普通纸巾纸一样,逐渐成为人们日常生活的必需品。2018年,有报道发现婴儿用湿巾严重真菌超标现象,真菌菌落总数超标7.6万倍,近10万包婴童湿巾不合格,引发了人们对湿巾类产品关注。

1. 使用场合

湿纸巾不仅用于一般洁肤,而且有了专用品,专门用于妇女卫生的 、婴儿的 、妇女卸装的 、男士用的,此外还有医用场合用到消毒湿纸巾 。

(1)家庭:普通清洁或消毒擦拭用(家庭或外出),化妆用,妇女卫生用 ,婴儿臀部清洁用等 。

(2)公共场所:民航 、酒店 、餐馆 、旅游点等用于清洁或擦拭。

(3)医用场所:如使用季铵盐类消毒剂用品有消毒功能,可有效杀菌;


2. 湿巾安全性能指标及测评

对卫生湿巾进行安全和质量的综合性评价,需对卫生湿巾的规格、强度、尘埃度、含液量、荧光增白剂、去污能力和腐蚀性等进行测评。湿巾的强度反映的是产品原材料的质量情况;尘埃度反映了卫生湿巾的生产环境;含液量反映卫生湿巾的生产水平和工艺;荧光增白剂、防腐剂、微生物等可反映出卫生湿巾的安全性。除此之外,还可以测量卫生湿巾的酸碱度、毒性等,来判断其是否安全。

根据文献,某省对采样100个批次的卫生湿巾抽样安全检测,发现·如下统计结果:

指标:荧光增白剂,检出率1%;

指标:微生物,检出率4%;

指标:防腐剂,检出率11%%;

通过100个批次采样,发现合格样本为85个,风险样本为15个,其中以含有防腐剂问题居多,认为存在中等风险,有必要采取管控措施。


3. 对湿纸巾的健康使用问题认知

(1)防腐剂问题

对上海市场的湿巾样品检测报道,发现50个样品中,有23件中检测出防腐剂,主要出现2种防腐剂MIT(甲基异噻唑啉酮)和CIT(甲基异噻唑啉酮)。MIT是一种高效防腐剂,对抑制微生物生长有良好作用,可抑制细菌、真菌即霉菌生产,因而被广泛用于化妆品行业中。CIT一般于MIT联用,混合使用的防腐剂被称为卡松。

在化妆品行业中,MIT和CIT都是限制用成分,因为高浓度下,对皮肤斑贴实验发现,MIT和CIT容易刺激皮肤过敏,这类病例数据不断增加,欧洲相关协会在2014年认为含MIT的化妆品(包括化妆用湿巾)可引发接触性过敏、过敏性皮炎。对于婴幼儿童,体质较弱、皮肤娇嫩,更难以抵制这类化学物质刺激。

一些家长喜欢用湿巾给孩子擦嘴、擦手、擦屁股。实际使用中发现,湿巾中的一些添加成分,可能让宝宝屁股过敏发红,用清水洗返到减少这种风险。因而,专家建议湿巾不要成为标配的规定动作,作为一个选项使用为好。

(2)消毒能力

近年有研究者对香皂、普通洗手液、免洗型洗手液和湿巾等消毒方式的清洁能力做实验,结果表明,香皂的清洁能力较强,湿巾较弱。

对消毒医用湿巾,因含有季铵盐类消毒剂成分,经擦拭后物体含菌率不足5%,因而可以此类专用湿巾用于ICU等病房消毒清洁用。而相比普通湿巾,如有消毒效果,可能含有酒精,实际的消毒能力并非理想。

(3)香味

香料和酒精都被认为是容易产生刺激的成分,因此芳香气味也要根据消费者的喜好来选择,但增加的香料成分增加了皮肤的过敏风险,所以对于婴儿用产品,应确保天然纯净为好。


4. 相关卫生标准

2018年3月,我国推出《卫生湿巾卫生要求》(WS575-2017),作为卫生行业的强制性标准。国家卫健委对卫生事件列入了第三类消毒产品管理范围,要求对卫生湿巾(非医用),除产品微生物指标不超标外,还必须对污染对象的表面相应微生物有90%的杀菌功能,才是合格产品。生产这类产品企业,要求需要取得消毒产品生产企业卫生许可证才可生产和销售。随着该标准的推出,对规范卫生湿巾类产品会起到积极规范作用,对企业、检测、监管相关行业起到有效技术指引,同时也对人群使用卫生湿巾类产品起到**作用。


newst1

消毒实验室行业资讯相关文章

  • 消毒器械有哪些?
  • 常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..

  • 抗抑菌产品备案检测怎么做?
  • 抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..

  • 消毒器械有哪些分类?
  • 消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..

  • 消毒器械本爱检测需要什么流程?
  • 消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..

  • 什么是消毒器械备案检测?
  • 消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..

    服务范围
    联系我们
  • 联系人:叶工
  • 手机:13822296542【微信同号】
  • 微信号:13822296542
  • 邮箱:yejh@ggtest.com.cn
  • 地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号