到底什么才是无菌包装呢?
无菌包装是对初始污染菌实施严格控制的包装。它将细菌内毒素含量限制在规定范围内,以实现医疗器械无热源反应的目的。热源就是由内毒素引起的,内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的!而内毒素是只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来,所以叫做内毒素。它们广泛存在于水、原料、人和生产环境中的细菌体内,在其死亡的瞬间产生,轻者引起人体发热、严重时可导致人死亡。
现在市面上越来越多的医疗器械都选了吸塑盒+特卫强的包装方式,因为医械的初包装要求和医疗器械保持一致性,这便要求了医用硬吸塑盒的质量,也是对无菌吸塑厂的严格考验!
上一篇:无菌检查,无菌检查法
常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..
抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..
消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..
消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..
消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..
广州市微生物研究所集团股份有限公司-消毒剂备案检测、消毒器械备案检测、(抗)抑菌产品备案检测,毒理安全性检测、病毒杀灭测试、生殖健康产品检测,医用清洗剂检测。
联系人:叶工 联系电话:13822296542
地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号
版权所有 © 广州市微生物研究所集团股份有限公司