Guangzhou Institute of Microbiology Group Co., LTD
灭菌柜内装载物品上下左右均应有空地(灭菌物品不能触摸柜壁)，物品应放于金属网状篮筐内或金属网架上；物品装载量不该超过柜内总体积的80%。
应按照环氧乙烷灭菌器生产厂家的操作运用说明书的规定执行；依据灭菌物品种类、包装、装载量与方法不同，挑选适宜的灭菌参数。
①浓度、温度和灭菌时刻的关系: 在必定范围内，温度升高、浓度添加，可使灭菌时刻缩短。在运用环氧乙烷灭菌时有必要合理挑选温度、浓度和时刻参数。
②操控灭菌环境的相对湿度和物品的含水量:
细菌自身含水量和灭菌物品含水量，对环氧乙烷的灭菌作用均有明显影响。一般情况下，以相对湿度在60%～80% 为较好。含水量太少，影响环氧乙烷的浸透和环氧乙烷的烷基化作用，下降其灭菌才能；含水量太多，环氧乙烷被稀释和水解，也影响灭菌作用。为了达到抱负的湿度水平，第一步是灭菌物有必要先预湿，一般要求灭菌物放在50%相对湿度的环境条件下至少2h以上；第二步可用加湿装置确保柜室内抱负的湿度水平。
③注意菌体外维护物对灭菌作用的影响:
菌体外表含有的有机物越多，越难杀灭；有机物不仅可影响环氧乙烷的穿透，而且可消耗部分环氧乙烷。在无机盐或有机物晶体中的微生物，用环氧乙烷难以杀灭。因而进行环氧乙烷灭菌前，有必要将物品上有机和无机污物充分清洗洁净，以确保灭菌成功。
常见的消毒器械包括以下几种：1.紫外线消毒器：利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备，常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器：通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备，常用于医疗器械、实验室器具..
抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行：1.了解相关法规和标准：首先，需要了解所在国家或地区的相关法规和标准，包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室：根据产品的特性和要求，..
消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类，以下是一些常见的分类方式：根据消毒方法分类：1.热消毒器械：如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械：如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械：如紫外线消毒..
消毒器械的本爱检测（也称为本底菌检测）是指对消毒器械进行微生物检测，以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程：1.样品采集：从待检测的消毒器械中采集样品，通常是通过刷子、拭..
消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估，以满足国家相关法规和标准的要求，并获得消毒器械备案的过程。在中国，消毒器械备案检测通常包括以下内容：1.技术文件评审：对消毒器械制造商提交的技术文件进..
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