Guangzhou Institute of Microbiology Group Co., LTD
实验室中待灭菌物品的物理和化学特性的不同、物品的无菌要求不同和物品在灭菌前受污染的程度及污染物的不同，导致灭菌时灭菌锅腔体内实际的温湿度、压力等对于灭菌的成效有着决定性的影响，同时灭菌的时间也对物品吸收的辖照剂量、灭菌气体浓度等有着至关重要的影响。因而，在实际生产、工作中，对灭菌有效区域的测定、对灭菌锅腔体内各个位置的温度、压力的了解是非常有必要的。
在国内灭菌锅检测系统中，GMP是灭菌锅管理体系中的标准，适用于制药、食品等行业的强制性执行标准，对人员、原料、生产工艺，设备，包装，运输，质量控制有严格的要求， 必须符合相关的法律、法规，以达到符合标准的卫生质量要求。
实际的实验工作使用中，需要解决以下的问题：
1.对于温度压力数据记录器准确度评定
a.温度不确定的评定
b.压力不确定的评定
2.灭菌锅腔体内温度和压力的有效分布（灭菌器腔体内有效灭菌区域的判定）
3.灭菌结束后灭菌效果的判定
其中对灭菌腔体内温度和压力的分布（灭菌器腔体内有效灭菌区域的判定）、灭菌结束后灭菌效果的判定将是一个难点问题，我们将釆用的是温度压力无线数据记录器（温度：pt1000A级钼电阻 、 测温范围0to400℃精度±0.1℃；压力：带温度补偿的压电电阻、精度±15mbar采样周期：1秒…24小时 自由设定）来检测和试验并做出有效的、正确的判断。
而在实际的运用及实验中，管控部门也在逐步的完善及重视，并且投入了相对应的研发及管理办法。
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