皮肤（抗）抑菌剂

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药品、医疗器械微生物检测无菌检查消毒实验室可按照《中国药典》1101提供无菌药品/器械的方法适用性试验及无菌药品/器械样品检测。检测样品有：注射剂、冻干血液制品、眼用及其他非注射用品、抗生素固体原料药、生..

医用清洗剂检测医用清洗剂用于增强水对医疗器械、器具及其他相关物品上污物清洗效果的制剂。医用清洗剂分为酸性医用清洗剂、中性医用清洗剂、碱性医用清洗剂、含酶医用清洗剂和特殊用途的医用清洗剂。医用清洗剂检..

一次性使用卫生用品及抗（抑）菌日化产品的检测一次性使用卫生用品一次性使用卫生用品，是指与人体直接接触的，为达到人体生理卫生、抗菌或抑菌目的一次性使用的日常生活用品。主要包括：a) 妇女经期卫生用品，如卫..

外用延时剂团标授权检测外用延时剂由中国生殖健康产业协会提出并归口的团体标准《外用延时剂》T/CRH 0001—2019对外用延时剂的定义是：由功能原料、保湿剂、渗透剂、赋形剂、芳香剂、水或油等原料单独或复配而成..

抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行：1.了解相关法规和标准：首先，需要了解所在国家或地区的相关法规和标准，包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室：根据产品的特性和要求，..

消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类，以下是一些常见的分类方式：根据消毒方法分类：1.热消毒器械：如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械：如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械：如紫外线消毒..

消毒器械的本爱检测（也称为本底菌检测）是指对消毒器械进行微生物检测，以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程：1.样品采集：从待检测的消毒器械中采集样品，通常是通过刷子、拭..

消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估，以满足国家相关法规和标准的要求，并获得消毒器械备案的过程。在中国，消毒器械备案检测通常包括以下内容：1.技术文件评审：对消毒器械制造商提交的技术文件进..

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