第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2020-12-14

      2020年12月4日下午,深圳市综普产品技术咨询有限公司(以下简称综普咨询)联合广州市微生物研究所集团股份有限公司(以下简称广工微)在中山市俊诚海逸酒店会议厅成功举办第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会,广东省一百多位消毒产品生产企业的代表参加了此次培训会。

第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行

     

      2020年,新冠疫情催生了巨大的消毒产品需求,各种消毒(抗抑菌)制剂和消毒器械产品大量涌现,其新的监管要求成为各类消毒产品企业关注的重点。本次培训会围绕“消毒产品生产、检验与备案、监管法规”三大主题,就企业关注的各类消毒产品卫生安全评价问题一一展开。

第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行2

     

      培训会上,综普咨询林文萍老师结合多年以来在消毒产品办理许可证方面累积的丰富经验,以及现场参会企业实际情况,对消毒产品生产企业卫生许可证办理程序及审查要点进行讲解。

第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行3


      广工微市场部副部长张增峰就消毒产品备案常见检验项目分析和注意事项进行了解读,从消毒产品定义和分类讲起,就检测项目分析、检测标准分析、和产品消毒效果影响因素等专题一一进行了细致的讲解。

第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行4


      原消毒产品备案审核和监督员韩昆娸老师从消毒产品安全评价报告备案的角度出发讲解的是消毒产品卫生安全评价备案要点、案例分析、监管法规说明等。

第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行5


      问答环节上,企业代表们就消毒产品备案和检验工作中遇到的热点和难点问题积极提问,专家老师们进行了详细解答,现场互动频繁,气氛热烈。企业代表纷纷表示此次培训受益匪浅,不仅能更精准的理解和把握相关的检测标准及监管新政,更为后续产品的研发拓宽了思路。

第二期消毒产品卫生安全评价报告备案要求培训会在中山成功举行6


      广工微是国内较早开展消毒产品安全评价的第三方检测机构,长期以来本中心秉承“无微不至,不负信赖”的服务理念和“公正、规范、准确、高效”的质量方针,以“广东省微生物种质资源库”保藏的丰富微生物种质资源为依托,在微生物检验方面积累了丰富的检测经验,形成涵盖微生物学、化学、毒理学的人才队伍。已成为实力雄厚、备受客户**、在国内有影响力的消毒产品安全评价检验检测机构之一。


推荐阅读: (抗)抑菌漱口水检测   安评检测   病毒杀灭试验   臭氧水生成器检测   初始污染菌、回收率试验   紫外线消毒器检测   阴道粘膜刺激性试验   银离子消毒剂检测   植物类消毒剂检测   医疗器械消毒剂检测

消毒实验室行业资讯相关文章

  • 消毒器械有哪些?
  • 常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..

  • 抗抑菌产品备案检测怎么做?
  • 抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..

  • 消毒器械有哪些分类?
  • 消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..

  • 消毒器械本爱检测需要什么流程?
  • 消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..

  • 什么是消毒器械备案检测?
  • 消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..

    服务范围
    联系我们
  • 联系人:叶工
  • 手机:13822296542【微信同号】
  • 微信号:13822296542
  • 邮箱:yejh@ggtest.com.cn
  • 地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号