标准解读|WS/T 774-2020《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价要求》

文章来源:http://www.xiaodulab.com 发布时间:2021-08-10

新冠肺炎疫情大流行严重威胁到人民群众生命安全和身体健康,有效的消毒是切断传播途径的重要手段。为科学指导和规范新冠肺炎疫情期间现场消毒工作,国家卫生健康委于2021年2月20日发布并实施行业标准WS/T 774-2020《新冠肺炎疫情期间现场消毒评价要求》。该标准的实施对于新冠疫情期间规范现场消毒流程、指导现场消毒工作、准确评价现场消毒效果具有十分重要意义。

1

2


该标准的主要内容包括新冠肺炎疫情期间现场消毒评价原则、消毒过程评价、消毒效果评价以及注意事项,适用于新冠肺炎疫情期间相关的现场消毒评价。


3

4


1.评价原则


明确了责任单位、实施单位和评价单位各自的责任,还有现场评价的内容,过程评价的要求,应进行消毒效果评价的六种情况


5


2.消毒过程评价


消毒过程评价需要评价人员全程参与现场消毒过程,查看现场消毒的操作和相关消毒记录,消毒过程中所使用的消毒产品应符合国家相关卫生标准、规范要求,卫生安全评价合格。消毒操作应按照消毒工作方案执行,综合评价实施单位、操作人员、消毒产品、消毒操作等环节,从人、机、料、法、环五个角度的进行全面的评价。

6


3.消毒效果评价


结合新冠病毒传播特点和现场消毒实际情况,将评价对象确定为常见消毒对象(物体表面和空气);同时,基于当前疫情形势对低温消毒需求较大的情况,且低温消毒评价方法不同于常规,分别对常温下和低温下的预防性消毒和疫源地消毒效果评价微生物进行明确。标准中还充分考虑了生物安全的内容,以及样本量和代表性的问题。试验内容参考现行国家标准GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》等标准。


7

8

9

10


4.注意事项


这部分内容主要包括:

现场消毒效果评价时,应做好个人防护,根据现场情况和相关标准要求,选择合法有效的个人防护装备。

新型冠状病毒分离培养较为困难,一般不用其进行消毒效果评价。消毒后若分离到活病毒,则判 为消毒不合格。
③新型冠状病毒核酸无法指示其存活与否,核酸检测结果不可用于消毒效果评价。
疫源地消毒效果评价时,在试管架、酒精灯等现场实验器材底部铺垫一层无菌垫布/纸,采样完成 后,所有器材消毒处理,方可带回实验室。 
⑤试验操作应在生物安全柜内进行,避免造成环境污染和人员健康损害。

11


声明:本文为原创文章,著作权归“消毒实验室”公众号主体所有,如需转载请联系本公众号获取授权,对于未经授权的转载、修改、删除,本公众号保留对侵权者追究法律责任的权利。




消毒实验室行业资讯相关文章

  • 消毒器械有哪些?
  • 常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..

  • 抗抑菌产品备案检测怎么做?
  • 抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..

  • 消毒器械有哪些分类?
  • 消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..

  • 消毒器械本爱检测需要什么流程?
  • 消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..

  • 什么是消毒器械备案检测?
  • 消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..

    服务范围
    联系我们
  • 联系人:叶工
  • 手机:13822296542【微信同号】
  • 微信号:13822296542
  • 邮箱:yejh@ggtest.com.cn
  • 地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号