Guangzhou Institute of Microbiology Group Co., LTD
一、湿巾卫生要求
非织造布、织物或其他原料应清洁、无毒，符合国家相关规定，不应使用回收、废弃的物料，不 应含有可迁移性荧光增白剂等禁用成分。
手、皮肤、黏膜用卫生湿巾的杀菌有效成分（含有清洗作用的杀菌有效成分）应使用非工业级原 料（无非工业级除外），急性经口毒性应为实际无毒级或低毒级，无致突变性，重金属铅含量＜40mg/L、 汞含量＜1mg/L、砷含量＜10mg/L。
二、卫生湿巾检测的项目：
1、微生物指标：菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等；
2、理化指标：外观尺寸、铅、砷、汞等重金属，甲醇、甲醛、PH、水分含量等；
3、安全性检测：杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。
消毒湿巾检测项目：
1、含液量
2、包装密封性
3、外观（色度、透明、感官）
4、有效成分含量测定
5、稳定性试验
6、pH值测定
7、金属腐蚀性试验
8、微生物指标
9、大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定）
10、金黄色葡萄球菌杀灭试验
11、白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定）
12、现场消毒试验（皮肤）
13、急性经口毒性
14、致突变试验
15、多次皮肤刺激试验
以上就是小编为您介绍的卫生湿巾检测的项目，您有更多的问题可以直接咨询客服或者电话联系我们。
关键词： 医用清洗剂检测 抗抑菌剂卫生安全评价报告 急性吸入毒性试验 植物类消毒剂检测 第二类消毒剂检测 红外线消毒器检测
编辑推荐内容：
常见的消毒器械包括以下几种：1.紫外线消毒器：利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备，常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器：通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备，常用于医疗器械、实验室器具..
抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行：1.了解相关法规和标准：首先，需要了解所在国家或地区的相关法规和标准，包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室：根据产品的特性和要求，..
消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类，以下是一些常见的分类方式：根据消毒方法分类：1.热消毒器械：如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械：如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械：如紫外线消毒..
消毒器械的本爱检测（也称为本底菌检测）是指对消毒器械进行微生物检测，以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程：1.样品采集：从待检测的消毒器械中采集样品，通常是通过刷子、拭..
消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估，以满足国家相关法规和标准的要求，并获得消毒器械备案的过程。在中国，消毒器械备案检测通常包括以下内容：1.技术文件评审：对消毒器械制造商提交的技术文件进..
广州市微生物研究所集团股份有限公司-消毒剂备案检测、消毒器械备案检测、（抗）抑菌产品备案检测，毒理安全性检测、病毒杀灭测试、生殖健康产品检测，医用清洗剂检测。
联系人：叶工 联系电话：13822296542
地址：广州市黄埔区科学城尖塔山路1号
版权所有 © 广州市微生物研究所集团股份有限公司
