环氧乙烷灭菌器,又称为环氧乙烷灭菌柜。本产品相当符合目前抗疫物资的灭菌,如医用口罩和医用防护服等物资,是不能采用高温蒸煮方式灭菌的医疗器械,因此,环氧乙烷灭菌器是医用口罩和医用防护服生产的必需灭菌设备。
现在阶段,医用口罩是非常紧张,耗量非常的大,那么既然快又要生产出高标准合格的医用口罩,那必须得有一整套医用口罩生产的设备及整体解决方案,那么在这里给出三个环氧乙烷灭菌器整体解决方案供参考。
1、想生产医用口罩,还没有任何设备的解决方案。
2、医用口罩生产,还缺少环氧乙烷灭菌器的解决方案
在有能力生产医用口罩的情况下,只是还缺少了较重要的仪器环氧乙烷灭菌器,那么我司也是可以提供环氧乙烷灭菌器,环氧乙烷灭菌器规格主要有:6立方、10立方、20立方、30立方,支持定制。具体的功能参数欢迎咨询了解。
3、医用口罩生产,还缺少环氧乙烷残留量检测仪的解决方案。
医用口罩生产出来了,经过了环氧乙烷灭菌器,因为环氧乙烷是有灭菌*的,同时也是一种有毒物质,所以必须要经过环氧乙烷残留量检测仪的检测合格后才可,医用口罩环氧乙烷残留量要小于10μg/g,这样对我们人身体才没有危害。
常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..
抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..
消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..
消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..
消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..
广州市微生物研究所集团股份有限公司-消毒剂备案检测、消毒器械备案检测、(抗)抑菌产品备案检测,毒理安全性检测、病毒杀灭测试、生殖健康产品检测,医用清洗剂检测。
联系人:叶工 联系电话:13822296542
地址:广州市黄埔区科学城尖塔山路1号
版权所有 © 广州市微生物研究所集团股份有限公司