环氧乙烷灭菌生物指示剂
使用方法:
1.在生物指示剂的标签空白处用油性笔记录灭菌管理的必要事项。
2.在每个灭菌周期中,按灭菌工艺确定的要求,在灭菌器内*位置放入要求数量的生物指示剂。
3.灭菌处理后,将生物指示剂取出,室温冷却后,用夹子夹破安瓿,震荡小塑料管数次,确保染菌载体安全浸在培养液中。
4.将夹破安瓿管的生物指示剂放在36度±2度的温度下竖着培养48小时,每24小时观察一次,确认培养液是否由绿色变黄色,若颜色由绿色变成黄色,说明灭菌不合格。若培养48小时后颜色仍为绿色,说明灭菌合格。
医用包装袋、无纺布
适用范围:被灭菌物品经灭菌器消毒灭菌时使用。
使用方法: 将被灭菌物品放入卷袋内,灭菌物品长短应适应灭菌袋封口,否则灭菌袋可能出现爆裂现象;异形及尖锐物品要正确摆放,确保安全;用封口设备封好灭菌袋口,表明灭菌时间,用途等信息;物品正确摆放入灭菌器内灭菌,使用器械时,按剥离指示方向揭开灭菌袋将物品取出。
产品说明:本产品安全采用安全聚丙烯纤维,是由一层阻菌层及两层抗拉伸层形成的一次性医用品较终灭菌包装材料。具有阻菌、防静电、抗拉伸等特点,适用于医用灭菌时包装使用,可用于包装医疗器械进行压力蒸汽灭菌,环氧乙烷灭菌,低温甲醛或过氧化氢等离子灭菌。
常见的消毒器械包括以下几种:1.紫外线消毒器:利用紫外线照射杀灭细菌、病毒和其他微生物的设备,常用于空气、水和物体表面的消毒。2.蒸汽消毒器:通过高温蒸汽杀灭细菌和病毒的设备,常用于医疗器械、实验室器具..
抗抑菌产品备案检测通常需要按照以下步骤进行:1.了解相关法规和标准:首先,需要了解所在国家或地区的相关法规和标准,包括抗抑菌产品的备案要求、检测方法和标准等。2.选择合适的实验室:根据产品的特性和要求,..
消毒器械可以根据不同的分类标准进行分类,以下是一些常见的分类方式:根据消毒方法分类:1.热消毒器械:如高温热气灭菌器、高压蒸汽灭菌器等。2.化学消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.辐射消毒器械:如紫外线消毒..
消毒器械的本爱检测(也称为本底菌检测)是指对消毒器械进行微生物检测,以评估器械在正常使用条件下的微生物污染情况。以下是一般的本爱检测流程:1.样品采集:从待检测的消毒器械中采集样品,通常是通过刷子、拭..
消毒器械备案检测是指对消毒器械产品进行检测和评估,以满足国家相关法规和标准的要求,并获得消毒器械备案的过程。在中国,消毒器械备案检测通常包括以下内容:1.技术文件评审:对消毒器械制造商提交的技术文件进..
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